Il n’y a que quelques jours avant la fin des consultations publiques sur la réglementation du cannabis médical, qui a été inséré dans cet ordre du jour depuis quelques années sait combien ce moment est important.
Quand j’ai commencé à prescrire des médicaments à base de cannabidiol, les lignes directrices d’Anvisa avaient des critères d’inclusion et d’exclusion qui aujourd’hui seraient hilarants. Par exemple : les médicaments ne pouvaient être administrés qu’aux enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans, après cet âge il n’y avait aucune indication, ou plutôt, l’indication médicale avait même, mais aucune détermination ou orientation de Anvisa.
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Mes patients âgés de 18 ans ont été traités de façon égale, médicamenteuse — parce que pour moi ce n’était pas la moindre cohérence ; et ne pas prendre soin de quelqu’un ne fait pas partie de ma conduite. Tous les gens — enfants, vieux ou jeunes, hommes ou femmes — méritent tous le même respect.
Mais la difficulté n’était pas et n’est pas seulement la question bureaucratique pour l’acquisition du médicament, mais les coûts élevés ont toujours été un problème aussi. Il est très difficile pour quiconque de connaître une thérapie qui donne des résultats et qui n’est pas en mesure d’y accéder, surtout lorsque vous constatez une réduction des crises de votre enfant, une réduction des tremblements de votre père ou tout autre effet qui produit une meilleure qualité de vie pour un être cher.
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Tu ne renonces pas à quelque chose qui marche non plus ! C’est pour ça que moi et la plupart des patients que j’ai le privilège de voir, on n’abandonne pas non plus. Et quelle solution donnons-nous actuellement aux personnes qui ont besoin du médicament ? Plantez et faites votre propre médicament ? Recourir à des huiles sans origine, souvent fabriquées à partir du trafic de drogue ? Juger les médicaments importés et passer la facture à l’Etat ? Recréer à des associations collectives de culture ? Quelle est la meilleure solution ?
Avec une demande croissante, Anvisa, après près de sept ans, discute d’un moyen de réglementer cette thérapie, et étonné, émergent des experts qui n’ont jamais étudié cette thérapie, pseudoscientifiques de la mode, ministres confus, et quiconque veut cinq minutes de gloire parler des bêtises, mais aucun d’entre eux n’accepte de s’asseoir vers le bas et discuter des solutions pour discuter uniquement du problème.
J’espère que le règlement Anvisa sera en mesure d’assurer la sécurité et l’accès aux patients, que les règles sont claires et viables. Ce ne sera pas du tout un règlement idéal, mais nous devons commencer quelque part. Ignorer le problème ou le jeter sous le tapis des préjugés et de l’obscurantisme scientifique n’est pas une solution. Le moment où nous vivons ici me rappelle une chanson des Ingénieurs d’Hawaï :
Force il n’est pas capable de faire face
Une idée dont le temps est venu
La force n’est pas capable d’enregistrer
Une idée dont le temps est passé
Nous devons avoir des normes et des moyens pour faciliter et simplifier qui en ont besoin et reflètent ce que vous feriez si vous étiez à leur place. Bonne chance à nous tous !
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